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注册质量管理体系需整改后复查的,企业应当在()内一次性向原核查部门提交复查申请及整改报告。
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注册质量管理体系需整改后复查的,企业应当在()内一次性向原核查部门提交复查申请及整改报告。
A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、一年
正确答案:6个月
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时间:2024-05-04 11:42:42
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()负责境内第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作。
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注册质量管理体系核查的现场检查时间一般为()。
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()承担广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查过程中技术审查和现场核查工作。
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广东省第二类医疗器械注册申请人在注册受理后,在规定时限内向()提交体系核查资料。
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现行有效的《医疗器械注册质量管理体系核查指南》发布时间为()。
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