第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。
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第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。

A、所在地设区的市级药品监督管理部门

B、所在省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理局

D、国家药监局医疗器械技术审评中心

正确答案：所在省级药品监督管理部门

Tag：管理部门 省级 申请人 时间：2024-05-04 11:42:49

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