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下列医疗器械产品上市实行备案管理的是：
A、国产第三类医疗器械
B、国产第一类医疗器械
C、国产第二类医疗器械
D、进口第二类医疗器械
正确答案：国产第一类医疗器械
Tag：
医疗器械
产品
时间：2024-04-22 15:37:23
上一篇：
根据短缺药品报告制度，列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可有人停止生产的，应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施：
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根据《关于“十四五”时期药品流通行业高质量发展的指导意见》，我国鼓励药品流通行业兼并重组，推进药品零售连锁化经营实现到2025年末药品零售连锁率接近（）。
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不属于药品召回计划内容的是：
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根据《医疗机构药事管理规定》和《二、三级综合医院药学部门门基本标准（试行）》，二级综合医院药剂科的药学人员中，具有等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的比例是：
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根据《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》，关于开展配送活动的主体在包装等具体配送操作流程要求的说法，错误的是：
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药品批发企业的质量负责人应当具备：
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药品批发企业的质量管理人员应当具备：
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处方未在国家药品标准、药品注册标准国家中医药管理部门发布的《古代经典名方目录》中收载，且有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂是：
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。提出临时进口申请的主体应当是：
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是：
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8051单片机复位后，工作寄存器R7的地址是？
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是：
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根据兴奋剂的分类，哌替啶属于：
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胰岛素属于（）。
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。根据标准复核和样品检验的是：
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过：
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。不得收取任何费用的是：
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基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是：
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在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的标识药品追溯码及其相关信息的是：
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为：
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件报告时限为：