根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是:


根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是:

A、国家药品监督管理局

B、商务部

C、经营企业

D、医疗机构

正确答案:经营企业


Tag:药品 商务部 国务院 时间:2024-04-22 15:37:13

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