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根据兴奋剂的分类，哌替啶属于：
A、麻醉止痛剂
B、血液兴奋剂
C、肽类激素及类似物
D、精神刺激药
正确答案：麻醉止痛剂
Tag：
止痛剂
兴奋剂
激素
时间：2024-04-22 15:37:12
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胰岛素属于（）。
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根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是：
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。根据标准复核和样品检验的是：
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过：
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药品质量监督检验限据不同的目的和处理方法，可分为不同类型。不得收取任何费用的是：
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基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是：
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由一列数字、字每和（或）符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是：
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在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的标识药品追溯码及其相关信息的是：
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为：
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件报告时限为：
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药品上市可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达，影响临床用药，被责今限期政正，逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品，这段时间是：
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精神药品进口准许证的有效期是（）。
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监管部门检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中，收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重。被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是：
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申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出：
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获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）的，申请人应当提出新的：
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根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是：
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根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天3（）6克，连续使用不得超过7天的是：
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医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件，复印件保存期限不少于：
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药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于：
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程序状态字PSW中RS1=0，RS0=1时，工作寄存器R7的地址是？
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医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年，且不少于：
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必须使用淡黄色处方纸开具处方的是：