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基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。
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基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。
正确答案：结构|数量
Tag：
医学遗传学
蛋白质
数量
时间：2024-02-04 21:57:14
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近亲的两个个体的亲缘程度用（）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用（）表示。
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随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。（）
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分子病是指由于（）造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
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细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（）。
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染色体数日畸变包括（）和（）的变化。
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如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为（）。
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地中海贫血，是因（）异常或缺失，使（）的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
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在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。
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多基因遗传病发病率有一定种族差异。（）
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多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以（）及（）呈正相关
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遗传度是群体统计量，用到个体毫无意义。（）
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哮喘遵循孟德尔遗传定律。（）
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人类G组染色体均有随体。（）
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带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
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人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
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人类X染色体属于C组。（）
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具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）