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人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
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人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
医学遗传学
染色体
人类
时间：2024-02-04 21:56:55
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人类X染色体属于C组。（）
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带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
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具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）
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大小形态基本相同，遗传性质相似，其中一条来自父方，另一条来自母方的一对染色体称为（）。
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联会出现在减数分裂的（）时期。
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丈夫O血型，妻子AB血型后，代可能出现（）型或（）型，不可能出现（）型或（）型。
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C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。（）
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配子发生是指（）和（）的形成过程。它们都经过（）、（）、（）、（）四个时期。
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异染色质常常位于间期核的中央部分。（）
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配子分为（）和（）。
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一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（），后代是携带者的概率是（）。
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人类有一种Y―球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
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减数分裂前期I分为（）、（）、（）、（）、（）。
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一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
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第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（）
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正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（）
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一个初级精母细胞，经过减数分裂最后形成（）个精细胞，而一个初级卵母细胞经过减数分裂后形成（）个卵细胞。
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杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
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所有染色体短臂末端都有可能带有随体。（）
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短指症属常染体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配这对夫妇的基因型是（）。每生一个孩子是短指症的概率是（）每生一个小孩子是正常人的概率为（）。
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利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。（）