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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
正确答案：常
Tag：
医学遗传学
遗传病
染色体
时间：2024-02-04 21:56:42
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减数分裂前期I分为（）、（）、（）、（）、（）。
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人类有一种Y―球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
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一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
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第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（）
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正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（）
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一个初级精母细胞，经过减数分裂最后形成（）个精细胞，而一个初级卵母细胞经过减数分裂后形成（）个卵细胞。
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杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
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所有染色体短臂末端都有可能带有随体。（）
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短指症属常染体完全显性遗传病，一个短指症患者（杂合型）与正常人婚配这对夫妇的基因型是（）。每生一个孩子是短指症的概率是（）每生一个小孩子是正常人的概率为（）。
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利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。（）
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由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45，X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。（）
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根据染色体的改变，先天愚型可分为几种类型？不同类型形成的机制如何？
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染色体结构畸变属于片段突变。（）
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从早中期、前中期、晚前期细胞可制备出带纹更多的染色体。（）
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每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。（）
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为什么说AD病的患者基因型大多为杂合子？
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人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。（）
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有一种多基因遗传病的遗传率为80%，群体发病率为0.49%，如一对表型正常的夫妇已生过一个该病患儿，生第二个孩子的患病风险是多少？
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每个染色体的区带模式都是可重复的。（）
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调查28对单卵双生子中，同发哮喘病病的有23对；23对双卵双生子中，同发此病的有2对，计算哮喘病的遗传率。
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试述AR病的特点
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区和带的序号均从着丝粒为起点，沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。（）