首页
人类G组染色体均有随体。（）
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
人类G组染色体均有随体。（）
A.正确
B.错误
正确答案：错误
Tag：
医学遗传学
染色体
人类
时间：2024-02-04 21:56:57
上一篇：
带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。
下一篇：
精神分裂症的发病不受环境因素影响。（）
相关答案
1.
人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
2.
人类X染色体属于C组。（）
3.
具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为（）
4.
大小形态基本相同，遗传性质相似，其中一条来自父方，另一条来自母方的一对染色体称为（）。
5.
联会出现在减数分裂的（）时期。
6.
丈夫O血型，妻子AB血型后，代可能出现（）型或（）型，不可能出现（）型或（）型。
7.
C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。（）
8.
配子发生是指（）和（）的形成过程。它们都经过（）、（）、（）、（）四个时期。
9.
异染色质常常位于间期核的中央部分。（）
10.
配子分为（）和（）。
热门答案
1.
一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（），后代是携带者的概率是（）。
2.
人类有一种Y―球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
3.
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据引可推断致病基因位于（）染色体上。
4.
减数分裂前期I分为（）、（）、（）、（）、（）。
5.
一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲的几率为（）。
6.
第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。（）
7.
正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。（）
8.
一个初级精母细胞，经过减数分裂最后形成（）个精细胞，而一个初级卵母细胞经过减数分裂后形成（）个卵细胞。
9.
杂合体（Aa）的表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。
10.
所有染色体短臂末端都有可能带有随体。（）