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邻近共轭体系的一个原子或基团的σ键迁移至新的位置，同时共轭体系发生转移，这种分子内非催化的异构化协同反应称为σ键迁移重排。
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邻近共轭体系的一个原子或基团的σ键迁移至新的位置，同时共轭体系发生转移，这种分子内非催化的异构化协同反应称为σ键迁移重排。
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正确答案：正确
Tag：
有机合成化学
基团
体系
时间：2024-01-09 21:12:06
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苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。苯环上有吸电子基团时，得到2，5-二氢化物。
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Claisen重排是指烯丙基醚在高温（200°C）下重排，生成烯丙基酚的反应。
相关答案
1.
Birch还原中由于氨的供质子能力弱，所以还原时常加入乙醇、异丙醇或仲丁醇等作为质子给予体。
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苯环的加氢过程和脂肪族不饱和化合物不同的是，它不能选择性氢化。
3.
硼氢化钠也有一定的选择性，对于含有α，β-不饱和羰基的多酮，硼氢化钠可选择性还原饱和酮的羰基，而不影响不饱和酮的羰基。
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乙硼烷与孤立的碳碳双键加成，生成三烷基硼烷，酸解则得烷烃。
5.
碱金属的液氨溶液一般不能使碳碳双键还原，但却能很方便的将碳碳叁键还原为碳碳双键。反应具有高度的选择性和立体专一性，二取代炔烃还原产物全部为Z-烯烃，且无烷烃生成。
6.
脂族酮和芳族酮均能发生Riley氧化反应。
7.
不对称酮发生Baeyer-Villiger氧化反应时，有两种酯生成。产物究竟以哪种为主取决于羰基两边不同烃基迁移的难易程度。
8.
有氰化钠和醇存在时，α，β-不饱和醛能被活性二氧化锰氧化为相应的羧酸酯，反应中双键的构型保持不变。
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碳酸银/硅藻土能将伯醇与仲醇氧化为醛或酮。反应时分子中的双键、小环等基团不受影响。
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四乙酸铅为选择性氧化剂，可将伯醇与仲醇氧化为醛或酮，双键不受影响。
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1.
活性二氧化锰氧化能有选择地将烯丙式醇和苄醇氧化为的醛或酮，但底物分子中不能还有碳碳双键。
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Jones试剂能把不饱和仲醇氧化成相应的酮，而碳-碳双键和叁键不受影响。
3.
当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如碳碳不饱和键、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化。
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Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键。
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Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双键位阻小的一边。
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过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。
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过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。
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硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。
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硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。
10.
烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。