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以下不是源文件的是哪项（）
A.HIS系统的audittrail
B.临床试验输液记录单
C.受试者填写的生活质量问卷
D.研究者抄录在病程中护士记录的生命体征
正确答案：D
Tag：
体征
病程
源文件
时间：2023-11-23 16:19:53
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生物安全法律法规有（）
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以下针对受试者的补偿费用支付，错误的是：（）。
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以下角色中适合作为公证见证人的是：（）。
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首次提出“独立伦理委员会”概念的伦理规范文件是（）
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《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》中所称的可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的（）病原微生物菌（毒）种或样本。
4.
首次提出“独立伦理委员会”概念的伦理规范文件是：（）。
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从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输（）病原微生物菌（毒）种或样本
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下列属于专项调查的具体调查形式有（）。
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试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品（）
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运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》规定的B类包装标准。（）
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若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署同意书时应怎样做（）
10.
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》（Doc9284包装说明PI602）规定的B类包装标准（）
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1.
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到《危险物品航空安全运输技术细则》规定的（）包装标准。
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关于实验室数据下列说法正确的是（）
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关于实验室数据下列说法正确的是：（）。
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下列哪个角色不能修改CRF上的内容？（）
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一名监查员在准备筛选访视。下列文件中，哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料（）
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一名监查员在准备筛选访视。下列文件中，哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料？（）
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监查员应在下述哪些监查过程中检查试验药物的存放设备（）
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监查员应在哪些监查过程中检查试验药物的存放设备（）
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监查员应在哪些监查过程中检查试验药物的存放设备？（）
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下列哪项描述符合GCP对修改纸质病例报告表（CRF）的要求（）