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下列哪个角色不能修改CRF上的内容？（）
A.PI
B.CRC
C.Sub-I
D.数据管理员
正确答案：D
Tag：
角色
管理员
内容
时间：2023-11-23 16:19:30
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一名监查员在准备筛选访视。下列文件中，哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料（）
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关于实验室数据下列说法正确的是：（）。
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一名监查员在准备筛选访视。下列文件中，哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料？（）
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下列哪项描述符合GCP对修改纸质病例报告表（CRF）的要求（）
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提前终止或暂停一项临床试验，研究者不必通知（）
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研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会（）
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盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲。若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者应当向谁书面说明原因（）
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试验用药品在临床试验机构的哪些处理管理应当遵守相应的规定并保存记录：（）
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关于研究者与伦理委员会的沟通，描述错误的是（）
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研究者应当遵守试验方案，关于这一点要求，下列描述错误或不正确的是（）
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终止或者暂停临床试验时，以下描述不准确的是（）
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研究者不需要具备的资格和要求为下列哪一条（）
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由申办方委任，被研究者所接受的专业人员。负责监督一项临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程（SOP）、GCP和相关法律法规要求实施、记录和报告的行为，被称为什么（）
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伦理委员会应当审查的文件不包括（）
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申办者应该保证临床试验的依从性，以下描述错误的是（）。