首页
运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》规定的B类包装标准。()
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
国家开放大学
运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》规定的B类包装标准。()
A.正确
B.错误
正确答案:B
Tag:
危险物品
致病性
病原
时间:2023-11-23 16:19:38
上一篇:
若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署同意书时应怎样做()
下一篇:
试验用药品,指用于临床试验的试验药物、对照药品()
相关答案
1.
运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》(Doc9284包装说明PI602)规定的B类包装标准()
2.
运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的容器或包装材料应当达到《危险物品航空安全运输技术细则》规定的()包装标准。
3.
关于实验室数据下列说法正确的是()
4.
关于实验室数据下列说法正确的是:()。
5.
下列哪个角色不能修改CRF上的内容?()
6.
一名监查员在准备筛选访视。下列文件中,哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料()
7.
一名监查员在准备筛选访视。下列文件中,哪个是回答研究者关于试验药品的全面基本原理、剂量、治疗方案以及风险收益比问题的最佳资料?()
8.
监查员应在下述哪些监查过程中检查试验药物的存放设备()
9.
监查员应在哪些监查过程中检查试验药物的存放设备()
10.
监查员应在哪些监查过程中检查试验药物的存放设备?()
热门答案
1.
下列哪项描述符合GCP对修改纸质病例报告表(CRF)的要求()
2.
提前终止或暂停一项临床试验,研究者不必通知()
3.
研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据具体情况决定是否通知伦理委员会()
4.
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()。
5.
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知()
6.
盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲。若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时,研究者应当向谁书面说明原因()
7.
下列哪一项不属于监查的目的()
8.
试验用药品在临床试验机构的哪些处理管理应当遵守相应的规定并保存记录:()
9.
受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当()
10.
关于研究者与伦理委员会的沟通,描述错误的是()