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下列质量控制功能中,无法直接通过计算机系统来实现的是()。
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下列质量控制功能中,无法直接通过计算机系统来实现的是()。
A.近效期药品的提醒
B.养护计划的生成
C.供应商和药品品种控制
D.供应商证照真实性审查
正确答案:D
Tag:
供应商
药品
证照
时间:2022-12-20 15:16:34
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下列不属于计算机系统质量管理基础数据的是()。
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下列有关计算机系统效期管理的表述,错误的是()。
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药品批发企业,负责系统数据库管理和数据备份的部门是()。
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下列有关计算机系统账户管理功能,表述错误的是()。
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企业计算机系统数据应按()备份,保存()年,并异地存放。
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经过()审批在计算机系统授权中明确各个岗位进行()权限和()权限。
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下列有关系统基础数据的表述,错误的是()。
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药品批发企业()负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立。
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在对某药品批发企业的GSP检查中发现,该企业计算机系统数据丢失,相关负责人解释为几天前系统被黑客入侵,导致数据丢失难以恢复。此情形下,检查员应该()。
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下列有关文件格式编号的说法,错误的是()。
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在电子信息出现错误或需要改动时,必须由()审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
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下列有关质量记录的行为,正确的是()。
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GSP规定企业不必须进行定期内审和专项内审。请问这里的定期内审一般至少()。
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下列有关文件格式编号管理的说法中,错误的是()。
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某药品批发企业某个文件属于:质量管理职责-行政部-排序第8号-第2版,该文件的编号可能是()。
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某药品批发企业某个文件的编号为SMP-ZG-001-01,其含义可能是()。
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文件一般统一由()进行管理,包括组织编制、审核、修订、更换、解释、指导、检查、保管、分发、培训、回收、销毁处理等。
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除疫苗和特殊管理的药品外,记录及凭证应当至少保存()年。
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下列有关质量记录的表述错误的是()。
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企业在制定和执行质量管理制度时,错误的做法是()。
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某药品批发企业拟建盖药品储存平面仓库800m2,根据GSP附录3《温湿度自动监测》的要求至少应该安装()个测点终端。
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不属于库房设施设备要求中“五防”设施的是()。