下列有关质量记录的表述错误的是（）。
A.GSP要求企业在药品流通过程的进、存、销各环节建立各种质量记录
B.在电子信息出现错误或需要改动时，必须由信息管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录
C.有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核
D.严禁伪造记录、事前或事后记录以及擅自更改、删除数据记录等行为
正确答案：B
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