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GSP要求药品零售企业负责人具有（）资格。
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GSP要求药品零售企业负责人具有（）资格。
A.执业医师
B.执业药师
C.中级以上专业技术职称
D.医药商品购销员
正确答案：B
Tag：
购销
负责人
药品
时间：2022-12-20 15:15:30
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为保证处方药销售的合法性，零售药店必须设立处方审核员岗位，要求由（）担任。
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以下不属于企业质量负责人任职要求的是（）。
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从事药品验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历或者具有药学（）以上专业技术职称。
2.
负责严格执行批号管理、效期管理、色标管理，按照药品储存条件分开、分库存放，保证药品质量的是（）。
3.
负责审查药品购进计划、《首营企业审批表》及《首营品种审批表》，每年定期会同质量管理部门对进货情况进行质量评审的是（）。
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负责药品质量事故、质量查询及质量投诉的调查、处理及报告的是（）。
5.
负责指导验收、养护、保管和运输过程中质量工作的是（）。
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主持质量事故和重大质量问题的处理，落实纠正和预防措施的是（）。
7.
全面负责公司质量管理，建立健全质量管理体系，对公司经营的药品进行质量判断和行使质量否决权的是（）。
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负责保证仓库设施设备正常运转的是（）。
9.
负责严格按照药品储存条件控制各个仓库的温湿度，执行色标管理，按规定堆放药品的是（）。
10.
负责产品质量查询及质量投诉登记的是（）。
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1.
负责药品召回的管理和药品不良反应报告的是（）。
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负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告的是（）。
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负责不合格药品确认，对不合格药品的处理过程实施监督的是（）。
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负责药品验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作的是（）。
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负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案的是（）。
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负责组织制定质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行的是（）。
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选择供货单位及购进品种，确保购进药品的合法性，由（）负责。
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负责收集有关供货单位及购进品种合法性证明文件材料的部门是（）。
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应当由高层管理者担任，全面负责药品质量管理工作，在企业内部对药品质量管理具有裁决权的岗位是（）。
10.
负责对供货单位和购货单位合法性、购进药品合法性以及供货单位销售人员、采购单位采购人员的合法资格进行审核的岗位是（）。