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经国家药品监督管理局药品审评中心审批的有（）
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经国家药品监督管理局药品审评中心审批的有（）
A.药物非临床研究
B.药物临床试验
C.生物等效性试验
D.药品注册证书
正确答案：BD
Tag：
药事管理与法规
药物
药品
时间：2022-04-15 15:24:25
上一篇：
药品注册分类主要包括（）
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一般情况下，在本省范围内从事麻醉药品和精神药品批发业务的企业称为（）
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1.
普通药品的上市许可申请审评时限为（）
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列入国家药品标准的药品名称称为（）
3.
一般情况下，跨省从事麻醉药品和精神药品批发业务的企业称为（）
4.
精神药品分为（）
5.
特殊管理的药品是（）
6.
下列属于境内生产药品的有（）
7.
在药品上市许可审批时实行关联审评审批的有（）
8.
药品注册证书载明（）等信息。
9.
药物临床试验的审评时限为（）
10.
《药品注册证书》有效期为（）
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1.
药物临床试验批准后应当在（）内实施。
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下列实行备案管理的是（）
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境内生产药品的再注册部门是（）
4.
境外生产药品的再注册部门是（）
5.
主管全国药品注册管理工作的部门是（）
6.
药品上市许可持有人是指（）
7.
2020年颁布的《药品注册管理办法》的实施时间是（）
8.
药品外包装从里到外又分为（）
9.
药品标签分为（）
10.
标签上必须印有专有标识的药品有（）