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下列实行备案管理的是（）
A.药物非临床研究
B.药物临床研究
C.生物等效性试验
D.药品上市许可
正确答案：C
Tag：
药事管理与法规
药物
药品
时间：2022-04-15 15:24:09
上一篇：
境内生产药品的再注册部门是（）
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药物临床试验批准后应当在（）内实施。
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境外生产药品的再注册部门是（）
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主管全国药品注册管理工作的部门是（）
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药品上市许可持有人是指（）
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药品标签分为（）
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标签上必须印有专有标识的药品有（）
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应当列出所用的全部辅料名称的药品有（）
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药品因包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注（）
10.
药品说明书的核准日期应当标注在说明书的（）位置
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药品标签上专有标识的印刷位置在（）
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执业药师的执业范围包括（）
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执业药师的执业类别包括（）
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下列属于行政责任的是（）
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下列属于部门规章的是（）
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法律责任包括（）
9.
执业药师注册机构为（）
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