首页
《中国药典》规定，对无菌制剂应进行（）
精华吧
→
答案
→
超星尔雅学习通未分类
《中国药典》规定，对无菌制剂应进行（）
A.微生物限度检查
B.无菌检查
C.热原检查
D.细菌内毒素检查
正确答案：B
Tag：
中药质量检测技术
内毒素
药典
时间：2022-04-08 15:11:38
上一篇：
检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。（）
下一篇：
《中国药典》采用（）检查热原。
相关答案
1.
精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。
2.
《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（）
3.
《中国药典》所指的“精密称重”，系指称重应准确至所取重量的（）
4.
水浴温度除另有规定外，均值98～100℃
5.
药品只要有效就符合质量要求。（）
6.
中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（）
7.
酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）
8.
药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）
9.
《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）
10.
盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）
热门答案
1.
称取供试品0.5g，则取样范围为（）
2.
当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）
3.
乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml/ml)的乙醇
4.
《中国药典》规定的阴“凉处“是指（）
5.
干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
6.
液体相对密度的测定，一般用（），易挥发液体的相对密度，可用（）。
7.
比重瓶法测定相对密度，比重瓶从水浴中取出时，手指应拿住（），而不能拿瓶肚，以免手温影响。
8.
相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与（）的密度之比。
9.
比重瓶法测定相对密度，操作顺序是称量（）重，然后在装（）称重，最后装（）称重。
10.
灯检法检查人员条件为：（）