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药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）
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药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
Tag：
中药质量检测技术
性状
质量标准
时间：2022-04-08 15:11:27
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《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）
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酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）
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盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）
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称取供试品0.5g，则取样范围为（）
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当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）
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乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml/ml)的乙醇
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《中国药典》规定的阴“凉处“是指（）
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干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
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液体相对密度的测定，一般用（），易挥发液体的相对密度，可用（）。
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比重瓶法测定相对密度，比重瓶从水浴中取出时，手指应拿住（），而不能拿瓶肚，以免手温影响。
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比重瓶法测定相对密度，操作顺序是称量（）重，然后在装（）称重，最后装（）称重。
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灯检法检查人员条件为：（）
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灯检法应在暗室中进行。
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灯检法检查时，混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（）lx。
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灯检法检查时，用透明塑料容器包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试品溶液，光照度应为（）lx
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灯检法检查时，用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为（）lx。
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可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于（）μm。
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灯检法检查时，50ml或50ml以上大容量注射液按（）、（）、（）三步法旋转检视。
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若供试品的容器不适于检査（如透明度不够、不规则形状容器等），需转移至适宜容器中时，均应在（）
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《中国药典》收载有哪两种可见异物检查法（）