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灯检法检查时，用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为（）lx。
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灯检法检查时，用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为（）lx。
正确答案：1000？1500
Tag：
中药质量检测技术
无色
光照度
时间：2022-04-08 15:11:10
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可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于（）μm。
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灯检法检查时，用透明塑料容器包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试品溶液，光照度应为（）lx
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灯检法检查时，50ml或50ml以上大容量注射液按（）、（）、（）三步法旋转检视。
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若供试品的容器不适于检査（如透明度不够、不规则形状容器等），需转移至适宜容器中时，均应在（）
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国家标准高于企业标准（）
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国家药品标准包括（）
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比重瓶法测定相对密度，供试品及水装瓶时，应避免产生｛1｝。
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比重瓶法测定相对密度，空比重瓶必须｛1｝、｛2｝。
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可用比重瓶法测定相对密度的有（）
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可用韦氏比重秤法测定相对密度的有（）
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下列关于相对密度检查，说法正确的是（）
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《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）
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《中国药典》2015年版收载的相对密度测定法有（）和韦氏比重秤法。
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除另有规定外，相对密度测定温度为（）。
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测定相对密度可以检查药品的（）
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测定用的的供试品，必须按规定随机抽样。