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药品监督管理部门实施药品经营许可,应当遵循方便群众购药的原则。()
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药品监督管理部门实施药品经营许可,应当遵循方便群众购药的原则。()
A.正确
B.错误
正确答案:A
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质量月知识竞赛
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时间:2021-09-20 14:05:10
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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向()机构申请复检?()
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根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()
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国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度,加强能力建设,建立健全沟通交流.专家咨询等机制,优化审评审批流程,提高审评审批效率。()
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药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。()
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对假药.劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。()
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满足()情况时,本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。()
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《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。()
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药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。()
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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在十五日内作出行政处理决定。()
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药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等措施,保证药品质量。()
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批准上市药品的应当公开()
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除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范,且属于情节严重,()内不得开展药物非临床研究评价研究.()
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基于公共卫生安全的需要,药品监督管理部门可以推荐或者监制.监销药品。()
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国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》是()
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药品经营企业在零售药品时()
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药学技术人员对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配。()
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申请药品注册,应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品,证明药品的安全性.有效性和质量可控性。()
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国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品(),采取应对措施.()
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药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。()
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医疗机构配制的制剂品种,应当()
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药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当()
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从事药品生产活动,无需具备依法经过资格认定的药学技术人员。()