首页
对假药.劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
质量月知识竞赛
对假药.劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量月知识竞赛
质量检验
假药
时间：2021-09-20 14:05:07
上一篇：
满足（）情况时，本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。（）
下一篇：
药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。（）
相关答案
1.
《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）
2.
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。（）
3.
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并在十五日内作出行政处理决定。（）
4.
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等措施，保证药品质量。（）
5.
批准上市药品的应当公开（）
6.
除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，（）内不得开展药物非临床研究评价研究.（）
7.
基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制.监销药品。（）
8.
国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》是（）
9.
药品经营企业在零售药品时（）
10.
药学技术人员对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。（）
热门答案
1.
申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的安全性.有效性和质量可控性。（）
2.
国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品（），采取应对措施.（）
3.
药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。（）
4.
医疗机构配制的制剂品种，应当（）
5.
药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当（）
6.
从事药品生产活动，无需具备依法经过资格认定的药学技术人员。（）
7.
中药材种植.采集和饲养的管理，依照有关法律.法规.地方性法规的规定执行。（）
8.
城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外.（）
9.
地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。（）
10.
（）主管全国药品监督管理工作.（）