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分子药剂学

1.测定释放度时，测得结果比实际值偏小的方法是（）
2.不属于考察粒径大小方法的是（）
3.以下不属于靶向药物研究中体外研究可提供的信息是（）
4.成像技术不包括（）
5.以下不属于靶向制剂的靶向性评价的药动学参数的是（）
6.组织切片技术可以完整保留器官的构造，但不能保留所有细胞类型的功能。
7.微粒制剂的释放度取决于体液环境对于组成微粒的聚合物基质材料的渗透性。
8.由于生物体内的物理和生理作用，能使不同大小的微粒选择性地聚集在肝、脾、肺、淋巴等部位。
9.体外评价标准不需要根据靶向制剂的性质、靶向部位的性质以及采用的靶向策略而定。
10.药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系。
11.血糖浓度的突然升高是糖尿病的主要病症之一。
12.通过注射药物造成胰岛细胞的破坏，诱发小鼠1型糖尿病。
13.大鼠心肌梗死后，心电图中ST段会降低。
14.心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。
15.免疫缺陷动物模型，是指机体免疫系统中任何一个成分缺失、缺少或功能不全的动物模型。
16.自发性疾病动物模型是指在自然情况下正常染色体上的基因发生突变。
17.给大鼠麻醉可以用（）
18.免疫缺陷动物模型分为（）
19.诱发性疾病动物模型，是指通过运用（）等致病因素人为作用于实验动物，造成其组织、器官或全身的一定损害。
20.动物模型分为（）
21.取样时间点的设计应兼顾，错误的是（）。
22.能用来求算药动学参数的软件是（）。
23.以下哪个不是基本的药动学参数（）。
24.关于隔室模型的叙述，正确的是（）。
25.关于药物动力学的叙述，错误的是（）。
26.通过尿药法测定相应的药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，是尿药法的优势。
27.即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。
28.速率常数是描述药物清除快慢的重要参数。
29.所谓“隔室”，不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。
30.单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近，机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。

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