首页
产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
电大
产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
A.说明书
B.产品标准
C.标签
D.包装
正确答案:ACD
Tag:
标准
产品
说明书
时间:2024-12-19 14:18:56
上一篇:
医疗机构使用不合格无菌器械,不能指明不合格品生产者的,视为使用无产品注册证的产品;不能指明不合格品供货者的,视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。
下一篇:
应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
相关答案
1.
国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
2.
对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
3.
以下对医疗器械的作用机制的描述中,正确的是()。
4.
按吸收X线能量的能力从高到低排列,正确的顺序是()。
5.
医用冷光源一般不使用()作为光源。
6.
与胶片感光效应无关的因素是()。
7.
进行临床试验时应当符合()法规的要求。
8.
不属于胸部高压摄影技术优越性的是()。
9.
胸部高分辨力扫描的骨窗应为()
10.
激光打印机的基本结构不包括()。
热门答案
1.
下列关于CT图像重建的叙述,正确的是()。
2.
有关细胞内对比剂的描述,错误的是()
3.
下列有关平均次数的描述,错误的是()
4.
口咽部扫描技术中,错误的是()
5.
关于摄影的基本概念,错误的是()。
6.
关于细胞外对比剂的描述,错误的是()
7.
耳部MRI扫描参数,错误的是()
8.
在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是()
9.
手持式家用血糖分析仪的质量要求项有()。
10.
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?