首页
安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中,不能分阶段进行,在药物进入临床试验前,必须进行核心组合试验以及追加和补充的安全药理学研究。()
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中,不能分阶段进行,在药物进入临床试验前,必须进行核心组合试验以及追加和补充的安全药理学研究。()
A、正确
B、错误
正确答案:B
Tag:
中药新药研究与法规
药理学
新药
时间:2024-11-06 10:49:25
上一篇:
安全性药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,对生理功能的影响。()
下一篇:
急性毒性试验中,只需观察14天。()
相关答案
1.
中药毒理学研究的必要性在于,受限于历史条件,绝大多数中药或传统成方制剂没有进行过系统的现代毒理学硏究。()
2.
安全性评价的最终目的是为临床试验和临床用药服务。()
3.
中药的毒性不是药物的性能,有毒中药不能使用。()
4.
长期毒性试验研究的意义包括()。
5.
急性毒性试验观察指标包括()。
6.
急性毒性试验的方法包括()。
7.
安全药理学的核心组合试验包括()。
8.
对于中药新药来说,毒理学的研究目的包括()。
9.
对于机体来说,中药的毒理学研究的目的包括()。
10.
对于通过改变给药途径或剂型而得到的中药改良新型药来说,应对比药理学研究,说明改良的优势。()
热门答案
1.
犬、猴、猫对呕吐反应敏感,适宜作呕吐实验。()
2.
空白对照组不给任何处理,不给药不造膜,如同样要进行灌胃操作,将药物替换为生理盐水即可。()
3.
药理学研究必须有足够的样本数,样本数越多,得出的结论越可靠,所以在实验中应选用尽可能多的动物进行实验。()
4.
药理学研究具有一定的局限性,动物的种属差异、疾病模型的差异以及动物自身的个体差异,都会影响药理学的实验结果。()
5.
符合经典名方制剂要求的申请上市必须提供的包括()
6.
药动学参数包括()
7.
药动学的研究的目的包括()
8.
制剂都能作为受试药物优点是()。
9.
药理学实验中体外实验的优点包括()。
10.
药理学实验设计的对照形式包括()。