首页
药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品、生产、、使用等环节开展的不预先告知的监督检查()。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
国家开放大学
药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品、生产、、使用等环节开展的不预先告知的监督检查()。
研制、经营
研制、流通
研发、经营
研发、流通
正确答案:研制、经营
Tag:
药品
管理部门
环节
时间:2024-10-19 11:44:47
上一篇:
处方药可以在()。
下一篇:
红色专用标识用于()。
相关答案
1.
非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()。
2.
非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()。
3.
药物临床研究必须执行()。
4.
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
5.
从事药品经营活动,应当遵守()。
6.
从事药品生产活动,应当遵守()。
7.
下列情形为假药的是()。
8.
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处以()。
9.
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()。
10.
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()。
热门答案
1.
从某国进口治疗动脉粥样硬化药品,海关放行应持有()。
2.
和旧版《药品管理法》相比,2019版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。
3.
《中华人民共和国药品管理法》第四条提出:国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励()。
4.
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
5.
我国一般效力意义上的法律渊源主要是指()。
6.
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()。
7.
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,进行健康检查的时限是()。
8.
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是()。
9.
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是()。
10.
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是()。