相关答案
- 1.下列情形为假药的是（）。
- 2.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处以（）。
- 3.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）。
- 4.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）。
- 5.从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。
- 6.和旧版《药品管理法》相比，2019版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（）。
- 7.《中华人民共和国药品管理法》第四条提出：国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励（）。
- 8.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）。
- 9.我国一般效力意义上的法律渊源主要是指（）。
- 10.下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（）。
热门答案
- 1.药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，进行健康检查的时限是（）。
- 2.依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是（）。
- 3.最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（）。
- 4.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）。
- 5.有关药品的标签，下列说法错误的是（）
- 6.根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
- 7.国家食品药品监督管理局的职能包括（）
- 8.下列属于麻醉药品的是（）
- 9.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（）
- 10.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（）