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药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
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药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
A.生产管理
B.采购供应
C.质量管理
D.产品销售
E.技术管理
正确答案：C
Tag：
药品生产知识竞赛
技术管理
生产管理
时间：2024-10-15 22:52:27
上一篇：
标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
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物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合（）的原则。
相关答案
1.
按照GMP对物料的定义,它不包括（）。
2.
内包材生产需经（）核准。
3.
多批物料同时到时，检验应按下列方式取样（）。
4.
参与主要物料供应商质量体系评估的部门不包括（）。
5.
仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。
6.
只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
7.
包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（）、且与工艺规程相符。
8.
物料按规定的使用期限贮存，无规定使用期限的物料，贮存期不超过（）。
9.
关于物料发放原则，下列哪个描述是错误的（）。
10.
待验物料标志为（），其中印有待验字样。
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1.
不合格物料标志为（），其中印有不合格字样。
2.
更换包装标志为（），其中印有换包装的字样。
3.
抽检样品标志为（），其中印有取样证的字样。
4.
待销毁物料标志为（），其中印有销毁字样。
5.
包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。
6.
检验合格物料的标志为（），其中印有合格字样。
7.
关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。
8.
每批产品留样保存至有效期后（）。
9.
药品发运记录保存时间为（）。
10.
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。