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每批产品留样保存至有效期后（）。
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每批产品留样保存至有效期后（）。
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
半年
产品
时间：2024-10-15 22:52:08
上一篇：
药品发运记录保存时间为（）。
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关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。
相关答案
1.
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
2.
药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。
3.
包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）
4.
生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
5.
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。
6.
区分必要和不必要的东西，不必要的东西要清除。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
7.
为了使很必要的东西在必要的时候能方便应用，所以事先就要规定正确放置方位和布局。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
8.
彻底、反复地进行管理、整顿和清扫，全面保持清洁。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
9.
清扫灰尘污物、异物、使工作现场整洁舒畅,清扫和仪器、设备日常检查一样重要。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
10.
遵纪守法、遵守各项规章制度和纪律，并养成自觉行动的良好习惯。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
热门答案
1.
生产定置管理的核心是以（）为对象，研究现场中人、物、场所三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
2.
不应作为生产车间管理核心的是（）。
3.
生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是（）。
4.
生产现场工作环境的5S管理是指（）。
5.
计量器具在使用前应当用（）进行校准。
6.
生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。
7.
物料平衡检查正确的是（）。
8.
中间产品的质量状态有（）。
9.
作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。
10.
以下物品中，（）可以不挂状态标志牌。