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持续稳定性考察的目的是在（）内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题。
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持续稳定性考察的目的是在（）内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题。
A.短期
B.长期
C.有效期
D.较短期
E.较长期
正确答案：C
Tag：
药品生产知识竞赛
药品
目的
时间：2024-10-15 22:46:55
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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
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应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向（）通报。
相关答案
1.
必须坚持“安全第一”和“管生产必须同时管安全”的原则。（）
2.
安全生产是领导的事，与一线员工无关。（）
3.
企业法定代表人是安全生产第一责任人，对本企业安全生产负全面责任。（）
4.
分管安全生产工作的负责人，承担相应的领导责任。（）
5.
安全生产，重在预防。（）
6.
药品生产企业有安全生产责任制度后，可以不用建立全面的安全生产委员会制度。（）
7.
建立药品安全生产教育制度，提高员工的保护自我和保护他人的意识，在员工中牢固树立“安全第一”的思想。（）
8.
建立药品安全生产奖惩制度，做到赏罚分明、责任明确，才能鼓励先进、督促后进。（）
9.
电气设备的外壳按有关安全规程必需进行防护性接地或接零，并经常检查，保证牢固。（）
10.
工作台使用的局部照明，其电压不得超过110V。（）
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1.
发生电气火灾时应立即切断电源，可以用水或泡沫灭火器灭火。（）
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在打扫卫生、擦拭设备时，可用水去冲洗电气设施。（）
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在制造和使用各种易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品的建筑物内电气设备应具有防爆功能。（）
4.
盛装和输送各种易燃、易爆有毒、有腐蚀性等危险化学品的容器、管道不得有跑、冒、漏、滴的现象。（）
5.
易燃、易爆危险化学品要按类存放保管、使用，严禁在车间内超量存放。（）
6.
严禁向旋转部位，有相对运动或高温部件等一切有伤害可能的部件伸手，制药设备在运行时，严禁用手调整。（）
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熟悉洁净区安全消防通道，洁净区每一层应设至少一个安全口。（）
8.
在生产环境、生产过程和劳动过程中存在的可直接危害生产者健康的因素称为职业性有害因素。（）
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职业性有害因素能否对接触者造成健康伤害，主要与接触方式、接触浓度（或强度）和作用时间有关。（）
10.
工作有关疾病不属于法定职业病。（）