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中药中没有生物活性和防病治病作用的化学成分称为（）。
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中药中没有生物活性和防病治病作用的化学成分称为（）。
A、单体
B、无效成分
C、无效部位
D、杂质
正确答案：B
Tag：
杂质
活性
部位
时间：2024-09-14 15:59:21
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药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为（）。
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干浸膏，是指中药以某一种溶剂浸出，所得浸出液经浓缩、干燥至含水量约（）的提取物，如甘草浸膏、紫花杜鹃浸膏等。
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（）是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，包括中药材、中药饮片和中成药。
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“行血中气滞，气中血滞，专治一身上下诸痛”的药物是（）。
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我国第一部药典性本草著作是（）。
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肉桂具有的功效为（）。
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冬虫夏草的商品规格按产地划分分为（）
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用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（）。
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五倍子鞣质酸水解后主要形成（）。
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2-去氧糖常见于（）中
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黄连中的小檗碱所具有的生物活性是（）
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对中药进行真伪鉴别，主要应用形状鉴别、显微鉴别和理化鉴别的方法，也可辅以（），但各种鉴别方法都需要标准品对照。
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在中药制药生产过程中，同样会排放较多的废气、废水、废渣。废气中通常含有挥发性有机物、粉尘等。（）
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随着我国加入WTO，药品的国际贸易也日益增加，GMP已经成为我国药品准入国际市场的一个重要条件。（）
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在工艺路线确定时，对采用的技术、设备、上下游工艺要进行规范化设计，运用科学方法计算物料的转移，对工艺中可能存在的问题进行预判并提出切实可行的解决方案。（）
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在工艺设计时，特别是新工艺、新技术应用时需从中医理、法、方、药的角度认识中药成分，依证随方，确定有效成分、有效部位、有效组分，结合药效学指标，对工艺进行优化、筛选、组合，并根据疾病需求和成分性质特点进行剂型设计。（）
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中药新药工艺设计中，申请临床试验阶段遵循的原则与技术要求包括（）
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中药制药工艺学研究与设计中，所遵循的基本思路包括（）
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在工艺设计时，特别是新工艺、新技术应用时需从中医理、法、方、药的角度认识中药成分，依证随方，确定有效成分、有效部位、有效组分，结合（），对工艺进行优化、筛选、组合，并根据疾病需求和成分性质特点进行剂型设计。
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中药制药工艺学是在（）指导下，综合运用制药工程学的基本原理、技术和方法，研发与设计适宜于中药生产的前处理、提取、分离、纯化与成型工艺，为制备安全、有效、稳定的中药产品提供生产技术、生产工艺和生产过程质量控制方法的一门应用性学科。
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明代中后期以及清代先后涌现很多中药老字号，是我国中药制药企业的雏形，但不包括（）
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下列关于中药制药工艺学研究目标表述错误的是（）