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以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。
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以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。
A、通用名
B、药品的内包装
C、商品名
D、药品的包装、标签、说明书内容
E、医院制剂的内包装
正确答案：BCDE
Tag：
卫生法规
药品
制剂
时间：2024-02-28 12:50:28
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国家对药品产业发展的宏观政策是（）。
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药品包装必须（）。
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进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
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《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。
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药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）
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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（）
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。
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2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）
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发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。（）
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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。（）
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国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。（）
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对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（）
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医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。（）
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列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。（）
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《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（）
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药品抽样检验，收取一定的费用。（）
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