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国家对药品产业发展的宏观政策是（）。
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国家对药品产业发展的宏观政策是（）。
A、鼓励研究和创制新药
B、发展现代药和传统药
C、保护野生药材资源
D、鼓励仿制药品生产
E、鼓励培育中药材
正确答案：ACDE
Tag：
卫生法规
中药材
新药
时间：2024-02-28 12:50:26
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进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
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以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。
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《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。
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药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）
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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（）
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省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售。（）
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。
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2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）
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发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。（）
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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。（）
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国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。（）
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国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（）。
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药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。（）
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对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（）
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）
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医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。（）
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列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。（）
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《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（）
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药品抽样检验，收取一定的费用。（）
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生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。（）
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新修订的《中华人民共和国传染病防治法》开始施行日期（）。