首页
灵敏度法
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
灵敏度法
正确答案:在供试品溶液中加入一定量的试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。
Tag:
药物分析
灵敏度
时间:2024-01-31 22:10:15
上一篇:
药物制剂分析有何特点,其含量测定常需考虑哪些问题?
下一篇:
简述中药制剂分析的一般程序。
相关答案
1.
标准品
2.
重量差异
3.
重现性
4.
重复性
5.
热分析法
6.
差示扫描量热法
7.
杂质检查
8.
含量均匀度
9.
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在生产和()可能含有并需要控制的杂质。
10.
显微鉴别
热门答案
1.
定量限
2.
药品。
3.
抗生素:
4.
药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、溶解度和()等。
5.
具有()的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与三氯化铁试液反应,生成紫堇色配位化合物。
6.
中间精密度
7.
利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于()影响,较难水解,故其盐的水溶液比较稳定。
8.
我国药品质量标准分为()和药品标准二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。
9.
中国药典的主要内由凡例、()、附录和索引四部分组成。
10.
中药指纹图谱