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药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和（）可能含有并需要控制的杂质。
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药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产和（）可能含有并需要控制的杂质。
正确答案：贮藏过程中
Tag：
药物分析
杂质
时间：2024-01-31 22:10:02
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显微鉴别
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含量均匀度
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定量限
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药品。
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抗生素：
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药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和（）等。
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具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。
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中间精密度
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利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于（）影响，较难水解，故其盐的水溶液比较稳定。
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古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的（），遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
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药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门（）的方法性学科。
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目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和（）。
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分子结构中含（）或潜在芳伯氨基基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。
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氯化物检查是根据氯化物在（）介质中与硝酸银试液作用，生成白色浑浊，与一定量氯化钠标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
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“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
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盐酸普鲁卡因具有（）的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀。