首页
GCP
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
GCP
正确答案：《药品临床试验质量管理规范》适用于各期临床试验包括生物利用度和生物等效性试验
Tag：
药事管理学
生物
药品
时间：2024-01-27 15:40:38
上一篇：
药品召回
下一篇：
药学保健
相关答案
1.
目前，不合理用药主要表现在哪些方面？
2.
医疗用毒性药品
3.
医疗机构药事管理
4.
根据相关法律法规的规定，在调配处方过程中，药师具有哪些权利？
5.
《中华人民共和国药品管理法》规定的我国发展药品的方针是什么？
6.
麻醉药品和临床常用的麻醉剂有什么区别？
7.
根据法律法规的规定，以执业药师的身份依法执业，应具备哪些条件？
8.
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨？
9.
根据《执业药师资格制度暂行规定》的要求，执业药师应具有哪些职责、权利和义务？
10.
根据相关法律法规的规定，试比较甲类OTC和乙类OTC在管理上有什么不同？
热门答案
1.
药品上市后再评价的意义是什么？
2.
开办网上零售药店应具备哪些条件？
3.
药品不良反应和不良事件有哪些区别？
4.
实施TDM的药物必须具备哪些条件？
5.
根据《处方制度管理办法》，核对处方需要做到“四查十对”，请写出其内容
6.
GMP的中心点和指导思想是什么？
7.
简述医疗机构门诊药房药师调剂流程及各个流程的注意事项？
8.
根据相关法律法规的规定，请写出进口药品进入我国境内上市销售的流程？
9.
根据现行《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验分为几期？各期的试验目的是什么？
10.
什么是药事管理学，试述学习药事管理学的目的和意义。