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下列反应中不能形成胺的是（）。
A.Gabriel合成法
B.Hoffmann重排
C.Williamson合成法
D.硝基化合物的还原
正确答案：Williamson合成法
Tag：
有机合成化学
成法
硝基
时间：2024-01-09 21:12:14
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逆合成分析中FGR分别表示（）。
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1，4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（）。
相关答案
1.
将一个官能团转换成另一个官能团的过程称为官能团的转换，简称FGA。
2.
合成子是切断化学键后得到的具有相对稳定性的分子碎片，通常不是真实物质，而是相对稳定的离子或自由基。
3.
1， 5-二烯类化合物在受热条件下发生[3， 3]σ迁移的反应称为Cope 重排。
4.
底物分子在碱的作用下去质子化形成富电子中心，而迁移基团（）迁移到此富电子中心，这样的重排反应，称为亲电重排。
5.
Claisen重排是指烯丙基醚在高温（200°C）下重排，生成烯丙基酚的反应。
6.
邻近共轭体系的一个原子或基团的σ键迁移至新的位置，同时共轭体系发生转移，这种分子内非催化的异构化协同反应称为σ键迁移重排。
7.
苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。苯环上有吸电子基团时，得到2，5-二氢化物。
8.
Birch还原中由于氨的供质子能力弱，所以还原时常加入乙醇、异丙醇或仲丁醇等作为质子给予体。
9.
苯环的加氢过程和脂肪族不饱和化合物不同的是，它不能选择性氢化。
10.
硼氢化钠也有一定的选择性，对于含有α，β-不饱和羰基的多酮，硼氢化钠可选择性还原饱和酮的羰基，而不影响不饱和酮的羰基。
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1.
乙硼烷与孤立的碳碳双键加成，生成三烷基硼烷，酸解则得烷烃。
2.
碱金属的液氨溶液一般不能使碳碳双键还原，但却能很方便的将碳碳叁键还原为碳碳双键。反应具有高度的选择性和立体专一性，二取代炔烃还原产物全部为Z-烯烃，且无烷烃生成。
3.
脂族酮和芳族酮均能发生Riley氧化反应。
4.
不对称酮发生Baeyer-Villiger氧化反应时，有两种酯生成。产物究竟以哪种为主取决于羰基两边不同烃基迁移的难易程度。
5.
有氰化钠和醇存在时，α，β-不饱和醛能被活性二氧化锰氧化为相应的羧酸酯，反应中双键的构型保持不变。
6.
碳酸银/硅藻土能将伯醇与仲醇氧化为醛或酮。反应时分子中的双键、小环等基团不受影响。
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四乙酸铅为选择性氧化剂，可将伯醇与仲醇氧化为醛或酮，双键不受影响。
8.
活性二氧化锰氧化能有选择地将烯丙式醇和苄醇氧化为的醛或酮，但底物分子中不能还有碳碳双键。
9.
Jones试剂能把不饱和仲醇氧化成相应的酮，而碳-碳双键和叁键不受影响。
10.
当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如碳碳不饱和键、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化。