首页
Klinefelter综合征的典型核型为()。
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
Klinefelter综合征的典型核型为()。
A.45,X
B.47,XYY
C.47,XX,+21
D.47,XXY
正确答案:47,XXY
Tag:
医学遗传学
核型
综合征
时间:2023-12-21 20:24:31
上一篇:
有一患者,在出生和年幼时无明显异常,到青春期因闭经、第二性征发育障碍就诊。检查发现蹼颈、后发际线低,无滤泡、子宫,其核型可能是()。
下一篇:
脆性X染色体综合征男性患者核型为46,XX,fra(X)(q27.3)()。
相关答案
1.
经检测一胎儿的羊水细胞的核型为:46,XY,del(5)(p15),这表明胎儿出生后()。
2.
18三体综合征又叫Edwards综合征,患者约80%为18三体型,核型为47,XY(XX),+18。()
3.
14/21 罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生下一男孩,试问此男孩是先天愚型的风险是()。
4.
47,XX(XY),+21型先天愚型产生的主要原因是()。
5.
核型为45,X/46,XX的个体有可能受精卵卵裂过程中发生了X染色体丢失。()
6.
嵌合体形成的原因可能是()。
7.
如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成()。
8.
如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成()。
9.
一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为()。
10.
常染色体的单体型会导致基因严重缺失,因而是致死的,但X染色体单体的女性是可存活的。()
热门答案
1.
目前认为染色体发生整倍性改变的原因有()。
2.
两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成()。
3.
染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异常连接。()
4.
结构畸变染色体的核型简式描述包括 :①染色体总数,②性染色体组成,③畸变类型符号,④括号内写明受累染色体序号,⑤括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。()
5.
染色体制备过程中须加入下列哪种物质()以获得大量分裂相细胞。
6.
经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有()条X染色体。
7.
卵的发生过程与精子发生过程相比较,没有()。
8.
关于减数分裂,正确的是()。
9.
核型为47,XYY的男性个体的间期核中具有()。
10.
X染色体失活发生在胚胎发育早期,是随机的,又是恒定的()。