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目前认为染色体发生整倍性改变的原因有（）。
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目前认为染色体发生整倍性改变的原因有（）。
A.双雌受精
B.核内有丝分裂
C.核内复制
D.双雄受精
正确答案：双雌受精；核内有丝分裂；核内复制；双雄受精
Tag：
医学遗传学
有丝分裂
染色体
时间：2023-12-21 20:24:12
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两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。
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常染色体的单体型会导致基因严重缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的。（）
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染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异常连接。（）
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结构畸变染色体的核型简式描述包括 ：①染色体总数，②性染色体组成，③畸变类型符号，④括号内写明受累染色体序号，⑤括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。（）
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染色体制备过程中须加入下列哪种物质（）以获得大量分裂相细胞。
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经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（）条X染色体。
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卵的发生过程与精子发生过程相比较，没有（）。
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关于减数分裂，正确的是（）。
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核型为47，XYY的男性个体的间期核中具有（）。
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X染色体失活发生在胚胎发育早期，是随机的，又是恒定的（）。
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8q24.2代表的意义是（）。
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染色体显带技术可显示染色体发生了缺失、倒位、易位等微小结构的畸变（）。
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根据染色体大小和着丝粒位置，将人类染色体分为A、B、C、D、E、F、G七组，其中X染色体位于C组，Y染色体位于G组。（）
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人类没有下列哪种类型的染色体。（）
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在点突变后所有密码子发生移位的突变为（）。
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由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为（）。
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下列哪种修复方式会使DNA复制若干代后，损伤的DNA链被稀释，但不能将损伤DNA去除（）。
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编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异常或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病。（）
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基因突变后导致编码一种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使所合成的蛋白质分子改变，这种突变方式属于（）。
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启动子、增强子以及终止子等属于结构基因的（）。
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真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子。（）