D.400～500个碱基

E.500～1000个碱基

正确答案：400～500个碱基

第三章单元测试

1、以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）

A.限制性内切酶

B.RNA酶

C.逆转录酶

D.DNA酶

E.TaqDNA聚合酶

正确答案：逆转录酶

2、有关PCR的描述下列不正确的是（）

A.循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量

B.扩增的对象是DNA序列

C.由变性、退火、延伸组成一个循环

D.是一种酶促反应

E.引物决定了扩增的特异性

正确答案：循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量

3、下列关于Taq DNA聚合酶的描述，错误的是（）

A.使DNA链沿5´→3´方向延伸

B.不具有3´ 5´外切酶活性

C.扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低

D.以dNTPs为原料

E.催化形成3´， 5´-磷酸二酯键

正确答案：不具有3´ 5´外切酶活性

4、PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）

A.相等

B.高15℃

C.低15℃

D.高5℃

E.低5℃

正确答案：高5℃

5、PCR反应中延伸的时间取决于（）

A.Taq DNA聚合酶的量

B.模板的含量

C.待扩增片段的长度

D.引物长度

E.模板的纯度

正确答案：模板的纯度

第四章单元测试

1、关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（）

A.易受到Taq DNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响

B.解决了荧光染料技术非特异的缺点

C.R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高

D.操作亦比较简单

E.无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间

正确答案：操作亦比较简单

2、以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。

A.运用了数学公式来计算相对量

B.无需再对看家基因和目的基因做标准曲线

C.没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响

D.实验条件无需严格优化

E.使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达的变化具有可比性

正确答案：实验条件无需严格优化

3、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于（）。

A.50bp

B.200bp

C.300bp

D.100bp

E.400bp

正确答案：300bp

4、TaqMan探针技术要求扩增片段应在（）

A.250～300bp

B.50～150bp

C.300～350bp

D.200～250bp

E.150～200bp

正确答案：50～150bp

5、下列关于real-time PCR引物设计的原则中，不正确的是（）

A.G+C的含量应在45%～55%之间

B.两条引物的Tm值相差尽量大

C.引物过长可能提高退火温度

D.反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间

E.尽量避免引物二聚体的出现

正确答案：两条引物的Tm值相差尽量大

第五章单元测试

1、用于蛋白质检测的标本长期保存于（）

A.-20℃

B.4℃

C.-70℃

D.室温

E.8℃

正确答案：-70℃

2、下列哪种说法是错误的（）