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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）。
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）。
正确答案：省级药品监督管理部门
Tag：
医疗机构
制剂
管理部门
时间：2023-11-10 16:45:05
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医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。
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医疗机构药品管理的首要环节是（）。
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第二类精神药品处方保存期限为（）。
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处方点评时，每月点评门急诊处方绝对数不应少于（）。
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经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于（）。
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急诊处方限量一般是（）。
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门诊患者麻醉药品控释制剂的处方限量是（）。
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门诊癌症疼痛患者第一类精神药品缓释制剂的处方限量是（）。
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第二类精神药品的处方限量是（）。
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对临床诊断。
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对科别、姓名、年龄。
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对药名、剂型、规格、数量。
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药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列查、对相符的是：（），对药品性状、用法用量。
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继发反应属于（）。
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药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是（）。
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药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，完成调查报告的时限是（）。
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导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于（）。
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应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是（）。
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新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告（）。
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药品不良反应监测方法中最为常用的是（）。
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品上市许可持有人、药品生产企业填表报告的时限是（）。
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药品不良反应评价时，用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证，但引发药品不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。评价结果应该是（）。