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药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是（）。
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药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是（）。
正确答案：15日
Tag：
药品
持有人
时限
时间：2023-11-10 16:44:59
上一篇：
药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，完成调查报告的时限是（）。
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继发反应属于（）。
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导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于（）。
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应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是（）。
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新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告（）。
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药品不良反应监测方法中最为常用的是（）。
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品上市许可持有人、药品生产企业填表报告的时限是（）。
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药品不良反应评价时，用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证，但引发药品不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。评价结果应该是（）。
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下列属于独立的半司法机构的是（）。
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麻醉药品专用标识的颜色是（）。
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是（）。
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医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过（）。
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蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）。
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下列不属于药品类易制毒化学品的是（）。
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（）属于医疗用毒性药品。
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（）属于第一类精神药品。
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（）属于第二类精神药品。
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（）属于麻醉药品。
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批准全国性批发企业开办的部门是（）。
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批准第二类精神药品零售的部门是（）。
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批准区域性批发企业开办的部门是（）。
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批准并核发“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的部门是（）。