首页
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）。
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
国家开放大学
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）。
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：C
Tag：
半衰期
表观
稳态
时间：2023-11-07 10:16:39
上一篇：
药物肝肠循环影响药物在体内（）。
下一篇：
药物的生物利用度是（）。
相关答案
1.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。
2.
药物在体内的生物转化是指（）。
3.
肝药酶的特点是（）。
4.
某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积AUC相同，说明（）。
5.
能诱导肝药酶的药物是（）。
6.
影响药物半衰期的主要因素是（）。
7.
丙磺舒如与青霉素合用，可提高后者的血药浓度，原因是（）。
8.
大多数药物在体内的跨膜转运属于（）。
9.
多次给药方案中，每日总剂量不变，增加给药次数，减少每次给药剂量，可（）。
10.
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及225μg/ml，两次取样间隔9小时，该药的半衰期是（）。
热门答案
1.
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。
2.
能发生首过效应的给药途径是（）。
3.
某药在体内按一级动力学消除，按药物半衰期连续给药，大约经几个半衰期可达稳态血药浓度？（）。
4.
肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是（）。
5.
某药按一级动力学消除，是指（）。
6.
肝药酶诱导剂（）。
7.
影响药物分布的因素包括（）。
8.
属于药物生物转化范畴的包括（）。
9.
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）。
10.
骨骼肌血管平滑肌上有（）。