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药物在体内的生物转化是指（）。
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药物在体内的生物转化是指（）。
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收
正确答案：C
Tag：
药物
结构
化学
时间：2023-11-07 10:16:38
上一篇：
肝药酶的特点是（）。
下一篇：
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。
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某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积AUC相同，说明（）。
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能诱导肝药酶的药物是（）。
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影响药物半衰期的主要因素是（）。
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丙磺舒如与青霉素合用，可提高后者的血药浓度，原因是（）。
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大多数药物在体内的跨膜转运属于（）。
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多次给药方案中，每日总剂量不变，增加给药次数，减少每次给药剂量，可（）。
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某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及225μg/ml，两次取样间隔9小时，该药的半衰期是（）。
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静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。
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能发生首过效应的给药途径是（）。
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某药在体内按一级动力学消除，按药物半衰期连续给药，大约经几个半衰期可达稳态血药浓度？（）。
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肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是（）。
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某药按一级动力学消除，是指（）。
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肝药酶诱导剂（）。
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影响药物分布的因素包括（）。
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属于药物生物转化范畴的包括（）。
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下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）。
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骨骼肌血管平滑肌上有（）。
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乙酰胆碱作用消失主要依赖于（）。
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能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（）。
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属于M样作用的是（）。