首页
你的下一工序就是你的客户,应该像对待客户一样对待你的下一道工序,确保流入下一工序的产品是合格的。
精华吧
→
答案
→
知识竞赛未分类
你的下一工序就是你的客户,应该像对待客户一样对待你的下一道工序,确保流入下一工序的产品是合格的。
A.正确
B.错误
正确答案:A
Tag:
质量知识竞赛
工序
客户
时间:2023-09-19 09:57:38
上一篇:
返工之后的产品需再次检验,检验合格后方可流入下工序。
下一篇:
质量记录就是检验员检查产品时所作的记录。
相关答案
1.
质量是设计出来的或生产出来的,而不是检验出来的,因此我们应该第一次就将事情做好。
2.
物流操作按照自己的方法和经验做就可以了,不需要严格按照工艺标准和操作说明书要求来做。
3.
自检是指对自己所做的事情进行检查,防止批量性不良发生,防止不合格流入下工序。
4.
当出现不合格时,应第一时间将不合格品进行隔离、标识,向直接上司反馈。
5.
设备日常点检是为了每天都设备进行维护和保养,延长设备的使用寿命。
6.
产品质量不管我的事,我只管把产品做出来就行了,质量是质检员关心的事情。
7.
广义质量概念中顾客包括产品购买者、下道工序员工、产品的最终用户。
8.
对于电子数据和纸质打印文稿一般不宜同时存在。
9.
所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录。应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。
10.
样品从包装生产线取走后可以继续进行包装。
热门答案
1.
制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样;
2.
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
3.
无菌药品生产应该使更衣的不同阶段分开
4.
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
5.
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。
6.
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。
7.
非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作
8.
流通蒸汽处理不属于最终灭菌.
9.
在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。
10.
无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装在更衣的任何阶段.