首页
注射剂质量要求的叙述中错误的是()
精华吧
→
答案
→
超星尔雅学习通未分类
注射剂质量要求的叙述中错误的是()
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
正确答案:A
Tag:
药物制剂技术
渗透压
血浆
时间:2022-06-19 16:55:09
上一篇:
混合要点的说明中正确的是()
下一篇:
对热敏感、在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种方法制备注射剂()
相关答案
1.
散剂组分数量差异大时,混合时常用()
2.
我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指()
3.
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀的液体制剂.。
4.
混悬剂的制备方法:()、()和()。
5.
复方硫洗剂【处方】沉降硫磺1.5g硫酸锌1.5g樟脑醑12.5ml羧甲基纤维素钠0.25g甘油5ml纯化水加至50ml问:羧甲基纤维素钠在处方中起什么作用?
6.
下列是注射剂的质量要求有()
7.
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()
8.
高分子溶液剂的影响因素不包含()
9.
关于输液叙述错误的是()
10.
输液剂大生产中主要存在以下三个问题:()、()和()问题
热门答案
1.
输液的质量要求与注射剂基本上一致,但由于这类产品注射量较大,故对()、()、()这三项,应特别注意。输液中不得添加任何,并在贮存过程中应保证质量稳定。
2.
输液剂主要分为()、()、()、()四类。
3.
输液的灭菌应注意()
4.
输液的灌封包括()等过程()
5.
输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意()
6.
输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括()
7.
GMP检查的对象是人,生产环境和药物制剂生产的全过程。
8.
《药品经营质量管理规范》简称为()
9.
《药品非临床研究质量管理规范》简称为()
10.
注射剂配制用容器要通过洗涤剂或清洁液处理洗净,然后用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。