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血球计数板计数时，需要计数出（）小方格内的菌的总数再计算出平均每个小方格的菌数。
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血球计数板计数时，需要计数出（）小方格内的菌的总数再计算出平均每个小方格的菌数。
A.16
B.25
C.80或100
D.400
正确答案：C
Tag：
普通微生物学
方格
血球
时间：2022-04-18 21:09:12
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直接显微镜计数不能用来测定下面除了（）之外的微生物群体数目。
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当某一种微生物当被怀疑是病原体时，它一定伴随着病害而存在，必须能自原寄主分离并培养成为（）。
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镜台测微尺的刻度每格的长度为（）。
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目镜测微尺每格刻度的长度为（）。
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革兰氏染色步骤中，加入结晶紫后，结晶紫与细菌的（）结合，而使菌体形成紫色。
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结晶紫在细菌革兰氏染色中是常用染料之一，它是（）。
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革兰氏染色中用卢哥氏碘液进行媒染的作用是（）。
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平板菌落计数时，有时会出现低稀释度平板的CFU比高稀释度平板的多，即出现逆反现象，可能的原因是（）。
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平板菌落计数法测定微生物数量时，培养微生物是，培养皿要倒置的原因是（）。
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能将灭菌材料中的微生物以及芽孢杀死的最有效的措施是（）。
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适用于牛奶、啤酒、果酒或酱油等不宜进行高温灭菌的液态风味食品或调料的灭菌方法为（）。
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对热不稳定的化学成分最理想的灭菌方法是（）。
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与大肠杆菌育性有关的质粒是（）。
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制作培养基时加入CaCO3的目的是（）。
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高密度培养又称高密度发酵，指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养培养的（）倍以上的生长状态或培养技术。
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有关发酵工业延长稳定期的说法，正确的是（）。
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出现稳定期的主要原因是（）。
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血球计数板可用于（）。
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平板菌落计数法测定样品中单细胞微生物的数目的实验操作顺序为（）。（1）将样品进行适当的稀释，制成菌液（2）将带菌平板倒置，于28-30℃下培养，至菌落长出后即可计数（24-36h）。（3）计算出样品中微生物的数量（4）涂布或混菌法接种（5）制备带有培养基的平板（6）数平板上形成菌落数目
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革兰氏染色的正确顺序是（）。1、镜检：干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。2、复染：用番红液染1－2分钟，水洗。3、初染：加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。4、媒染：滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。5、脱色：将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒钟，立即用水冲净酒精。
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下列细菌属于G+细菌的是（）。
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革兰氏染色过程中，草酸铵结晶紫进行初染后再用碘液进行媒染的目的是（）。