首页
制定GMP的法律依据是（）
精华吧
→
答案
→
超星尔雅学习通未分类
制定GMP的法律依据是（）
A.疫苗管理法
B.药品管理法
C.食品安全法
D.中医药法
正确答案：B
Tag：
药事管理与法规
疫苗
中医药
时间：2022-04-15 15:25:18
上一篇：
药品零售企业应当在店堂显著位置悬挂（）
下一篇：
制定GMP的指导思想是（）
相关答案
1.
药品经营企业各岗位人员应当经过（）
2.
《药品经营质量管理规范》的适用范围包括（）
3.
药品库房实行色标管理，不合格药品库房的颜色为（）
4.
药品库房实行色标管理，合格药品库房的颜色为（）
5.
药品经营质量管理规范简称为（）
6.
处方签名包括（）
7.
下列属于省级药品监督管理局审批的是（）
8.
下列属于国家药品监督管理局审批的是（）
9.
下列有效期为5年的有（）
10.
个人设置的门诊部和诊所可以配备（）
热门答案
1.
医疗机构制剂批准文号的审批部门是（）
2.
无菌药品生产所需的洁净区可分为（）
3.
通常药品生产设备的状态标识有（）
4.
药品生产企业应当长期保存的文件有（）
5.
药品生产企业的文件包括（）
6.
物料包括（）
7.
批生产记录应当保存至药品有效期后（）
8.
SOP的中文全称是（）
9.
GMP的中文全称是（）
10.
中药饮片调剂时复核率为（）