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进行药物称量时必须双人复核。
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进行药物称量时必须双人复核。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
药物制剂技术
双人
药物
时间：2022-04-05 13:08:30
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微孔滤膜安放时，反面朝向被滤过液体，有利于防止膜的堵塞.
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由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系（）
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口服液的配液是依据生产指令和岗位操作规程进行药液的配制与过滤，得到合格的口服液的操作。
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将过滤洁净的药液定量地灌注到经过清洗、干燥及灭菌处理的口服液瓶内，并加塞密封的过程称为灌封。
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口服液药液从配剂配制结束到灌装结束的时间应控制在4小时内。
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乳剂形成的最基本条件是（）
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下列在注射剂制备过程中可作为抗氧剂的是（）。
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下列不可作为注射剂调节PH附加剂的是（）。
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静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在（）以下，不得有大于5μm的乳滴。
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除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在（）以下，含15?20μm(间有个别20?50μm)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
9.
小容量注射剂灌封过程中应注意避免灌装针头与安瓿内部碰壁。（）
10.
浓配法适用于药物杂质含量较高的注射剂的配制。（）
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热风循环隧道式灭菌烘箱，为整体隧道结构，由三部分组成，分为前后层预热区、高温灭菌区、冷却区3部分。（）
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中药注射液一般不宜制成混悬型注射剂。（）
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下列属于输液剂质量评定的项目的有（）
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小容量注射剂灌封操作包括下列哪两项操作(CD)。
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下列有关微孔滤膜的叙述正确的是
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安瓿洗瓶干燥过程中需要监控的项目有（）
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下列属于注射剂优点的是（）
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注射剂灭菌后应立即检查（）
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小容量注射剂工业化生产灌封的方法（）
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注射剂配液系统的组成不包括（）